2022年6月22日，中国荆门——今日，4688美高梅（以下简称“4688美高梅生物”）颁发其全球初创的三靶点多特异性创新药DR10624实现了I期临床试验的首例受试者给药。

注射用DR10624是由华东医药股份有限公司（SZ.000963）控股子公司4688美高梅生物基于其自主研发的MultipleBody®平台技术开发出的全球初创（first-in-class）拥有三沉激昂活性，同时靶向GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R）的Fc融合蛋白药物。 DR10624拥有的GLP-1R激昂活性，通过刺激胰岛素排泄及提高胰岛素敏感性来降低血糖，并通过抑造食欲来降低体沉

；GCGR激昂活性，通过增长能量亏损及诱导产热来减轻体沉

；FGF21R激昂活性，通过改善胰岛素敏感性、增长能量亏损和脂肪分化来降低血糖和脂质含量。DR10624通过同时调节这三个受体介导的信号通路，阐扬协同作用，从而达到降低血糖、减沉降脂的作用。

4688美高梅生物于2022年4月6日获得新西兰药品和医疗器械安全治理局（Medsafe）与新西兰健康及残疾伦理委员会（HDEC）的最终核准，许可注射用DR10624在新西兰发展Ⅰ期临床试验，旨在评估DR10624在人体的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。

DR10624是全球第一个进入临床钻研的同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的长效（临床拟每周使用一次）三靶点激昂剂，潜在的适应症为糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝。∟AFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等，存在未被满足的临床需要，市场潜力巨大！

关于4688美高梅生物

4688美高梅成立于2014年04月01日，公司注册本钱为5212万元，为华东医药（股票代码：SZ.000963）旗下专业从事创新生物药开发的高科技企业，研发中心位于荆门医药港幼镇。公司聚焦于开发基于多结构域的多特异性创新蛋白药物，以满足代谢疾病、癌症、眼科等领域的未被满足的临床需要。2018年被评审为国度高新技术企业，2021年通过了国度高新技术企业的复审，同时入选荆门市准独角兽企业。

4688美高梅生物，取名源于4688美高梅顿，即原子质量单元，是所有药物的计量基数。4688美高梅顿虽是最幼的，但也是最主题的。4688美高梅生物以此为激励，但愿通过团队一点一滴堆集，最终成为中国自主创新生物药行业的主题。

如需相识关于4688美高梅生物的更多信息，请接见公司网站：www.doerbio.com或者联系公司bd@doerbio.com。